Pd-Catalyzed Amidation of 2-Chloro- and 2,7-Dichloro-1,8-naphthyridines

G.B.W.L. Ligthart, H. Ohkawa, R.P. Sijbesma, E.W. Meijer

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschriftTijdschriftartikelAcademicpeer review

53 Citaten (Scopus)

Samenvatting

The catalytic amidation between 2-chloro- and 2,7-dichloro-1,8-naphthyridines and primary amides bearing functional groups is reported. When Pd(OAc)2, xantphos, and K2CO3 are used, it is possible to obtain sym. as well as nonsym. 2,7-diamido-1,8-naphthyridines in 50-90% yield with good functional-group tolerance. Monoamidation of 2,7-dichloro-1,8-naphthyridine using 0.9 equiv of the amide proceeded with good selectivity compared to the formation of the diamide, but as a result of the difficult isolation of the product, isolated yields were poor to moderate (22-42%).
Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)375-378
Aantal pagina's4
TijdschriftJournal of Organic Chemistry
Volume71
Nummer van het tijdschrift1
DOI's
StatusGepubliceerd - 2006

Vingerafdruk

Duik in de onderzoeksthema's van 'Pd-Catalyzed Amidation of 2-Chloro- and 2,7-Dichloro-1,8-naphthyridines'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Citeer dit