Fast and selective hydroaminomethylation using xanthene-based amino-functionalized ligands

B. Hamers, E. Kosciusko-Morizet, C. Müller, D. Vogt

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschriftTijdschriftartikelAcademicpeer review

    56 Citaten (Scopus)
    2 Downloads (Pure)

    Samenvatting

    Hydroaminomethylation of 1-octene and piperidine has been carried out using a pyrrole-substituted phosphine ligand (see Scheme; L), giving extremely high activities (TOF6200 h-1) and selectivities (linear/branched ratios>200). Acidic alcohols in the solvent mixture lead to higher activities but lower selectivities, whereas less acidic alcohols give extraordinarily good selectivities.
    Originele taal-2Engels
    Pagina's (van-tot)103-106
    TijdschriftChemCatChem
    Volume1
    Nummer van het tijdschrift1
    DOI's
    StatusGepubliceerd - 2009

    Vingerafdruk

    Duik in de onderzoeksthema's van 'Fast and selective hydroaminomethylation using xanthene-based amino-functionalized ligands'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

    Citeer dit