Enantioselective cyclization of racemic supramolecular polymers

A.T. Cate, ten, P.Y.W. Dankers, H. Kooijman, A.L. Spek, R.P. Sijbesma, E.W. Meijer

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschriftTijdschriftartikelAcademicpeer review

79 Citaten (Scopus)
7 Downloads (Pure)

Samenvatting

Homochiral hydrogen-bonded cyclic assemblies are formed in dilute solutions of racemic supramolecular polymers based on the quadruple hydrogen bonding 2-ureido-4[1H]-pyrimidinone unit, as observed by 1H NMR and SEC experiments. Preorganization of the monomers and the combined binding strength of the eight hydrogen bonds result in a very high stability of the cyclic aggregates with pronounced selectivity between homochiral and heterochiral cyclic species, usually only observed in crystalline or liquid crystalline phases.
Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)6860-6861
Aantal pagina's1
TijdschriftJournal of the American Chemical Society
Volume125
Nummer van het tijdschrift23
DOI's
StatusGepubliceerd - 2003

Vingerafdruk

Duik in de onderzoeksthema's van 'Enantioselective cyclization of racemic supramolecular polymers'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Citeer dit