Contribution to the alkali catalyzed polymerization of ε-caprolactam

D. Heikens

    Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschriftTijdschriftartikelAcademicpeer review

    Samenvatting

    Analysis of sodium catalyzed ¿-caprolactam polymers indicate that after very short polymerization times ¿-caprolactam and its cyclic oligomers are already in equilibrium with the amide groups in the polymeric chains. Potentiometric titration experiments provide conclusive evidence that at least after dissolution of the polymer in benzylacohol at higher temperatures only carboxyl groups (neutralized by sodium) and amino groups are present, in amounts equivalent to the number of sodium atoms used as a catalyst. The course of melt viscosity with polymerization time is explained by a redistribution of chain lengths, a process much slower than the attainment of equilibrium between chains and rings. Analysen an Natrium-katalysierten e-Caprolactam-Polymerisation zeigten, daß schon nach kurzer Polymerisationszeit e-Caprolactam und die Ringoligomere sich sehr wahrscheinlich schon im Gleichgewicht befinden mit den Amidgruppen der makromolekularen Ketten. Potentiometrische Titrationen zeigten endgültig, daß weigstens nach dem Lösen des Polymeren in heißem Benzylalkohol nur Carboxyl- (neutralisiert mit Natrium) und Amino-Endgruppen anwesend sind und zwar in einer Menge die der Menge des für die Polymerisation benützten Natriums equivalent ist. Das Absinken der Schmelzviskositt mit der Polymerisationszeit im zweiten Teil des Prozesses kann als ein langsamer Übergang der Anfangsmolekulargewichtsverteilung in die Flory-Schulz-Normalverteilung gedeutet werden.
    Originele taal-2Engels
    Pagina's (van-tot)62-74
    Aantal pagina's13
    TijdschriftMakromolekulare Chemie
    Volume18
    Nummer van het tijdschrift1
    DOI's
    StatusGepubliceerd - 1956

    Vingerafdruk

    Duik in de onderzoeksthema's van 'Contribution to the alkali catalyzed polymerization of ε-caprolactam'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

    Citeer dit