Conformational ordering of apolar chiral m-phenylene ethynylene oligomers

L. Brunsveld, R.B. Prince, E.W. Meijer, J.S. Moore

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschriftTijdschriftartikelAcademicpeer review

66 Citaten (Scopus)


A series of m-phenylene ethynylene oligomers containing nonpolar, (S)-3,7-dimethyl-1-octanoxy side chains have been synthesized and studied. In apolar alkane solvents, oligomers of sufficient length (n > 10) were found to adopt a helical conformation with a large twist sense bias. In contrast, in chloroform the oligomers adopt a random coil conformation. Surprisingly, the strong twist sense bias was determined to be highly time dependent and is partially attributed to intermolecular aggregation.
Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)1525-1528
Aantal pagina's4
TijdschriftOrganic Letters
Nummer van het tijdschrift11
StatusGepubliceerd - 2000


Duik in de onderzoeksthema's van 'Conformational ordering of apolar chiral m-phenylene ethynylene oligomers'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Citeer dit