A convenient synthetic approach to bis-functionalised quaterfluorenes

R. Grisorio, P. Mastrorilli, C.F. Nobile, G. Romanazzi, G.P. Suranna, E.W. Meijer

Onderzoeksoutput: Bijdrage aan tijdschriftTijdschriftartikelAcademicpeer review

8 Citaten (Scopus)

Samenvatting

Ni(COD)2 promoted coupling of bromofluorenes functionalised with boronic esters or trimethylsilyl groups proves to be an efficient method for the prepn. of reactive bifluorenes, which are key intermediates for the synthesis of bis-substituted oligofluorenes. The synthetic method has been exploited as a key step for the synthesis of a chiral 2,7'''-diiodo-quaterfluorene and a 2,7'''-bis-amino quaterfluorene
Originele taal-2Engels
Pagina's (van-tot)5367-5370
Aantal pagina's4
TijdschriftTetrahedron Letters
Volume45
Nummer van het tijdschrift28
DOI's
StatusGepubliceerd - 2004

Vingerafdruk Duik in de onderzoeksthema's van 'A convenient synthetic approach to bis-functionalised quaterfluorenes'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Citeer dit