Abstract
Die Trennung aromatischer von aliphatischen Kohlenwasserstoffverbindungen stellt insofern eine Herausforderung dar, als diese Kohlenwasserstoffe nah beieinander liegende Siedepunkte aufweisen und verschiedene Kombinationen azeotroper Gemische bilden [1]. Die herkömmlichen Verfahren zur Trennung dieser aromatischen und aliphatischen
Kohlenwasserstoffverbindungen sind die Flüssigextraktion, die für den Bereich von 20–65 Gew.-% aromatischer Inhaltsstoffe geeignet ist, die Extraktivdestillation für den Bereich von 65–90 Gew.-% an Aromaten und die azeotrope Destillation für einen hohen Gehalt an Aromaten, >90 Gew.-%. Typische Lösungsmittel, die verwendet werden, sind polare Komponenten wie z. B. Sulfolan, N-Methylpyrrolidon (NMP), N-Formylmorpholin (NFM), Ethylenglycole oder Propylenkarbonat.
Original language | German |
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Pages (from-to) | 10-13 |
Journal | Chemie & More |
Volume | 4 |
Issue number | 10 |
Publication status | Published - 2010 |